Возбудитель этого заболевания относится к семейству герпеса. Это один из самых распространенных видов вируса, он встречается у каждого второго взрослого и почти у каждого пятого ребенка. Главные особенности цитомегалии: несколько путей передачи и частое бессимптомное течение. По этим причинам инфекция во многих случаях остается нераспознанной.
Содержание:
Как развивается цитомегаловирус в организме
Носители инфекции передают ее по воздуху с капельками слюны, при тесных контактах, поцелуях. Заразиться вирусом можно половым путем, при переливании крови. Кроме того, заболевание переходит от инфицированной матери плоду. Как все возбудители герпеса, этот ведет себя характерно:
-
может годами ничем не проявлять своего присутствия;
-
активизируется при ослаблении и скачках иммунитета;
-
полностью неизлечим, персистирует в организме пожизненно, иммунная система лишь подавляет его, не позволяя наносить ощутимый урон.
Микроб имеет тропность к клеткам слюнных желез, провоцирует многократное увеличение их размеров. Под микроскопом они похожи на совиные глаза и значительно выделяются по сравнению со здоровыми.
Для большинства людей цитомегаловирус не опасен. Угрожать он может при явных состояниях иммунодефицита: больным ВИЧ, перенесшим трансплантацию внутренних органов, длительно принимающим иммуносупрессивные препараты. Еще один риск — угроза врожденных уродств, внутриутробных нарушений и преждевременного прерывания беременности у женщин. По этой причине анализ на вирус входит в список обязательных при планировании семьи.
Симптомы цитомегалии
Основные признаки инфекции похожи на затяжной грипп:
-
повышение температуры тела;
-
головные боли;
-
физическая слабость, боли в мышцах и суставах;
-
озноб;
-
кашель и першение в горле.
Часто у больных отмечается повышенное слюноотделение, напряжение лимфатических узлов. Признаки болезни редко имеют тяжелый характер. Чаще они изнуряют своей продолжительностью. Цитомегалия длится от 1 до 4–5 месяцев. В течение этого времени формируется иммунный ответ: вырабатываются глобулины IgM и IgG, клеточные лейкоциты. Исчезают симптомы постепенно, остаточные признаки болезни могут мучить еще несколько недель: сохраняется повышенная утомляемость, астения, апатия. Специфический иммунитет сохраняет протективные свойства пожизненно, блокируя повторное развитие цитомегалии.
Генерализованные формы инфекции проявляются поражением печени и желчного пузыря, воспалениях мочевыделительной системы, затяжной пневмонией. При врожденной инфекции младенцы страдают недостаточностью веса, у них встречается гепатит, множественные подкожные кровоизлияния, воспаление сетчатки глаз, слепота и глухота. Многие дети остаются инвалидами из-за нарушений физического развития.
Часто в результате заражения цитомегаловирусом развивается мононуклеозоподобный синдром. Его симптомы напоминают простудное заболевание с перемежающейся лихорадкой, болями в горле, увеличением шейных лимфатических и слюнных желез. Иногда заболевание сопровождается кожной сыпью. Продолжительность патологии — до 3 месяцев и более.
В тяжелой форме инфекция протекает у людей с ВИЧ и другими состояниями иммунодефицита. Из-за неспособности организма сформировать полноценную защиту и подавить возбудитель у них вероятно поражение почек, печени, желудочно-кишечного тракта, репродуктивной системы. У мужчин страдает простата, у женщин часто развиваются воспаления яичников, слизистых половых органов. Следствием болезни становятся также сосудистые патологии, язвенная болезнь, отслойка сетчатки глаз.
Опасность возбудитель цитомегалии представляет также после трансплантации внутреннего органа. К тяжелой форме болезни приводит состоянии иммуносупрессии из-за принимаемых пациентами препаратов. Вирус поражает пересаженные органы, в большинстве случаев страдают костный мозг, донорская почка, печень. Последствием может быть полное отторжение трансплантированных тканей.
Диагностика цитомегаловирусной инфекции
Специфические виды лабораторных исследований по выявлению вируса герпеса: иммуноферментный анализ крови и ПЦР (полимеразная цепная реакция). ИФА выявляет антитела к возбудителю в фазе острого течения цитомегалии и в период формирования иммунной защиты. Необходимые маркеры появляются в крови после 4–7 недели с момента заражения:
-
антитела класса M свидетельствуют о том, что болезнь в разгаре;
-
присутствие антител класса G при отсутствии глобулинов M указывает на то, что инфекция практически побеждена.
Полимеразная цепная реакция выявляет в пробах генетический материал вируса. Ее результаты достоверны практически на 100%.
Дополнительно при диагностике проводят обследования внутренних органов: УЗИ, кольпоскопию, МРТ, компьютерную томографию.
Лечение цитомегалии
При отсутствии осложнений болезнь не требует этиотропной терапии: покупать и применять антивирусные средства не требуется. Достаточно действий, направленных на уменьшение симптоматики. Цитомегалия лечится как обычное ОРВИ. Показан прием жаропонижающих, болеутоляющих препаратов, продолжительный отдых, обильное питье, сбалансированный рацион.
Находящимся в группах риска людям назначают лекарственные средства, действенные против вирусов герпеса: Ацикловир, Ганцикловир, Фоскарнет. Их применяют под врачебным контролем, так как побочные эффекты препаратов могут быть очень опасны.
Авторизуйтесьчтобы оставлять комментарии