Артрадол 100 мг 10 шт лиофилизат для раствора для внутримышечного введения

share

Одна ампула содержит:

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) - 100 мг.

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении, через 30 мин обна­руживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин - в синовиальной жидко­сти. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.

АРТРАДОЛ показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет.

• Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный арт­роз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз.
• Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Гиперчувствительность к хондроитина сульфату
• Беременность и период грудного вскармливания
• Дети от 0 до 18 лет.

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период груд­ного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют).

Внутримышечно, по 100 мг через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начи­ная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторный курс - через 6 мес. Продол­жительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций че­рез день).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертываемости крови.

Противовоспалительные и противоревматические пре¬параты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.

Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с колла­геновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; по­давляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой тка­ни, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует сниже­нию выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образо­ванию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозмож­но).

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница) - частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невоз­можно).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, кожный зуд, эритема, дерматит - частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Общие нарушения и реакции в месте введения: покраснение, зуд, геморрагии в месте инъек­ций - частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Сведения о передозировке отсутствуют.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, рабо­тать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя