Выберите город
Не нашли свой город? Воспользуйтесь поиском
Активное вещество: таурин 250 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 23 мг, крахмал картофельный - 18 мг, желатин - 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.3 мг, кальция стеарат - 2.7 мг.
После однократного приема препарата в дозе 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая Cmax через 1.5-2 ч.
Полностью выводится через сутки.
Сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией;
сахарный диабет 1 типа;
сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;
интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к препарату.
Препарат принимают внутрь, за 20 мин до еды.
При сахарном диабете 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, назначают по 500 мг 2 раза/сут в качестве монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь; длительность курса - по рекомендации врача.
При сахарном диабете 1 типа рекомендуется принимать по 500 мг 2 раза/сут в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.
При сердечно-сосудистой недостаточности назначают по 250-500 мг 2 раза/сут; курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г/сут или уменьшена до 125 мг на прием.
При интоксикации сердечными гликозидами назначают не менее 750 мг/сут.
В качестве гепатопротектора рекомендуется принимать по 500 мг 2 раза/сут в течение всего курса применения противогрибковых препаратов.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
На фоне приема препарата Дибикор® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов.
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания пациенту необходимо обратиться к врачу.
Не следует превышать максимальные сроки и рекомендуемые дозы препарата без согласования с врачом.
Метаболическое средство.
Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор® при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.
При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор® снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.
Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.
Если побочные эффекты усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Дибикор® можно применять с другими лекарственными средствами.
Препарат усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.
Данные о передозировке отсутствуют.
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).