Доставка в 126 аптек в Москве и Московской области
Получение 3 февраля
- Бесплатно
Оплата при получении наличными или картой
Срок хранения заказа 5 дней
Доставка в 126 аптек в Москве и Московской области
Получение 3 февраля
- Бесплатно
Оплата при получении наличными или картой
Срок хранения заказа 5 дней

Препарат Канефрон® Н содержит:
Активными компонентами препарата являются золототысячника трава, любистока лекарственного корни и розмарина обыкновенного листья.
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): 18 мг золототысячника травы (Centaurii herba), 18 мг любистока лекарственного корней (Levistici officinalis radices), 18 мг розмарина обыкновенного листьев (Rosmarini officinalis folia).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, касторовое масло нерафинированное, глюкоза жидкая, железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолиевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).
Препарат Канефрон® Н применяется у взрослых и детей в возрасте от 6 до 18 лет в комплексной терапии:
Не принимайте препарат Канефрон® Н:
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.
Рекомендуемая доза
3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей
|
Возраст |
Разовая доза |
Суточная доза |
|
Дети в возрасте 6-11 лет |
1 таблетка |
3 таблетки |
|
Дети в возрасте 12 лет и старше, взрослые |
2 таблетки |
6 таблеток |
Применение у детей
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 6 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.
Путь и (или) способ введения
Препарат Канефрон® Н принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (например, 1 стакан). Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Обратите внимание на информацию в разделе «Особые указания».
Если Вы забыли принять препарат Канефрон® Н
Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат следует хранить при температуре не выше 30 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной после слов «Годен до:» или нанесенного методом тиснения на блистере.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Перед приемом препарата Канефрон® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если симптомы заболевания сохраняются, ухудшаются, повторяются периодически или появляются новые симптомы, необходимо обратиться за консультацией к врачу.
В случае воспалительных заболеваний почек, появления лихорадки, спазмов, крови в моче, нарушения мочеиспускания, острой задержки мочи, болей при мочеиспускании следует обратиться к врачу.
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что содержание усваиваемых углеводов в одной таблетке, покрытой оболочкой, соответствует менее чем 0,04 «Хлебных Единиц» (ХЕ), в максимальной суточной дозе (6 таблеток) - менее 0,24 ХЕ.
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.
Препарат содержит глюкозу, лактозу и сахарозу
Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.
Возможен прием препарата Канефрон® Н, капли для приема внутрь, который не содержит вышеуказанные сахара.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии.
Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас отмечаются симптомы аллергической реакции, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.
Другие возможные нежелательные реакции
Часто (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 человек):
В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.
Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Если Вы приняли препарата Канефрон® Н больше, чем следовало
В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе «Побочные эффекты», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Лечение при передозировке - симптоматическое.
Применение препарата Канефрон® Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.