Суперлимф супп ваг и рект 25ЕД №20

share

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® субстанция-порошок 10 ЕД / 25 ЕД.

Вспомогательные вещества: какао-масло (какао семян масло жирное), ланолин безводный.

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.

В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

• Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
• Температура тела выше 38 °C;
• Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
• Злокачественные новообразования в активной стадии;
• Период грудного вскармливания.

Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.

Длительность курса от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.

Длительность курса 10 дней.

С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.

Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

Две или четыре контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Препарат непригоден для применения, если:

• нарушена целостность упаковки;
• отсутствует маркировка;
• изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).

Вспомогательные вещества

Препарат Суперлимф® содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы

Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием.

Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.

Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).

Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Нарушения со стороны иммунной системы:

частота неизвестна - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Беременность

Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.

Исследования взаимодействия не проводились.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя