Ретиналамин в Печорах

Описание

Действующие вещества

Форма выпуска

Лекарство Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения. В бесцветных стеклянных флаконах находится 5 мг препарата в виде порошка белого или слегка желтоватого цвета.

Флаконы укладываются в контурные ячейковые стандарты по 5 штук. Два стандарта входят в картонную пачку, внутри которой находится инструкция по применению Ретиналамина на бумажном носителе.

Состав

Фармакологический эффект

Ретиналамин относится к препаратам, улучшающим регенерацию тканей сетчатки, предназначен для системного применения в офтальмологии.

Является стимулятором фоторецепторов и клеточных элементов, улучшает функциональные взаимосвязи пигментов эпителия и наружных элементов фоторецепторов. При дистрофических изменениях стимулирует работу глиальных клеток, восстанавливает чувствительность сетчатки.

Приводит в норму способность проницаемости сосудов, устраняет воспалительные проявления, ускоряет репарацию тканей при патологиях и травмах.

Препарат оказывает метаболическое воздействие, улучшает метаболизм в тканях, стабилизирует функции клеточных мембран, улучшает процессы белкового синтеза, катализирует энергетические.

Фармакокинетика

Показания

• Компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
• диабетическая ретинопатия;
• центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
• центральная дистрофия сетчатки;
• миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
• центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
• регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Противопоказания

• Высокая чувствительность к компонентам, входящим в состав средства;
• возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
• возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Меры предосторожности

Ретиналамин применяется только по назначению лечащего врача. При разведении с новокаином следует учитывать данных о противопоказаниях, мер предосторожности для применения препарата в такой комбинации для людей пожилого возраста.

Растворенное лекарство необходимо использовать сразу, если во флаконе остался раствор, его нужно утилизировать.

Ретиналамин нельзя вводить вместе с другими лекарственными средствами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Побочные действия

Побочные эффекты в результате применения Ретиналамина могут проявляться разными системами организма:

• Нервная: анафилактический шок, головная боль.
• Зрение: зуд глаз, отечность, болезненные ощущения, конъюнктивиты.
• Кожа: отечность.
• Другие: болезненность, эритема и отек в месте укола, отек лица.

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

Отпуск по рецепту

Способ применения

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии раствор вводят парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в день. Курсовое применение препарата назначается врачом. Как правило, это 5-10 дней. При необходимости курс терапии можно повторить через 3-6 месяцев.

Для терапии компенсированной первичной открытоугольной глаукоме назначается парабульбарное или внутримышечное введение лекарства в количестве 5 мг 1 раз в день. Аналогично в период реабилитации после операций и травм и при миопии, курс терапии – 10 дней.

Для детей от 1 до 5 лет при центральной дистрофии сетчатки любого генеза, а также при периферической тапеторетинальной абиотрофии – по 2,5 мг 1 раз в день (внутримышечно или парабульбарно). Аналогично, но до 5 мл в сутки назначается Ретиналамин детям в возрасте от 6 до 18 лет. Курсовая терапия длится до 10 дней, при необходимости повторяется через 3-6 месяцев.

Список литературы (источники):

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя