Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой (арт. 10049628) купить по цене 410 ₽ в интернет аптеке в Москве и Московской области — Aptstore
Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Купить Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкойКупить Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкойКупить Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Купить Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Купить Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Купить Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Акримекс 125 мг 50 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Артикул:
10049628
Действующие вещества:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель:
Акрихин ХФК ОАО
Годен до:
01.06.2028
Форма выпуска:
Таблетки
Потребительская категория:
Средства для улучшения мозгового кровообращения
В упаковке:
50 шт. / 8.2 ₽ за 1 шт.
Цена:
410 ₽
  • Доставка в 121 аптеку в Москве и Московской области
    Получение 8 ноября - Бесплатно

  • Оплата при получении наличными или картой

  • Срок хранения заказа 5 дней

Дозировка: 125 мг
  • Доставка в 121 аптеку в Москве и Московской области
    Получение 8 ноября - Бесплатно

  • Оплата при получении наличными или картой

  • Срок хранения заказа 5 дней

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом
Требуется рецепт
Аналоги
Мексидол 125 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой
Купить  Мексидол 125 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

Мексидол 125 мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

50 шт. в уп.

473 ₽
Мексидол таблетки по 125мг №50
Купить  Мексидол таблетки по 125мг №50

Мексидол таблетки по 125мг №50

50 шт. в уп.

473 ₽
Мексидол раствор д/в/в и в/м введ 5% ампула 2мл №10
Купить  Мексидол раствор д/в/в и в/м введ 5% ампула 2мл №10

Мексидол раствор д/в/в и в/м введ 5% ампула 2мл №10

10 шт. в уп.

448 ₽
Мексидол р-р д/в/в и в/м введ 5% амп 5мл №10
Купить  Мексидол р-р д/в/в и в/м введ 5% амп 5мл №10

Мексидол р-р д/в/в и в/м введ 5% амп 5мл №10

10 шт. в уп.

899 ₽
Мексидол таблетки по 125мг №30
Купить  Мексидол таблетки по 125мг №30

Мексидол таблетки по 125мг №30

30 шт. в уп.

240 ₽
Мексидол форте таблетки по 250мг №40
Купить  Мексидол форте таблетки по 250мг №40

Мексидол форте таблетки по 250мг №40

40 шт. в уп.

739 ₽
Мексиприм 125 мг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Купить  Мексиприм 125 мг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

Мексиприм 125 мг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

60 шт. в уп.

371 ₽
Метостабил таб ппо 125мг №50 Озон
Купить  Метостабил таб ппо 125мг №50 Озон
Короткий срок

Короткий срок

Метостабил таб ппо 125мг №50 Озон

50 шт. в уп.

349 ₽
Мексифин 5 % 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы
Купить  Мексифин 5 % 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

Мексифин 5 % 2 мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

10 шт. в уп.

194 ₽
Мексифин 5 % 5 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы
Купить  Мексифин 5 % 5 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

Мексифин 5 % 5 мл 5 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампулы

5 шт. в уп.

194 ₽
Инструкция по применению
Инструкция по применению
Развернуть
Состав

1 таблетка содержит:

действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, коповидон, кальция стеарат; состав птеночной оболочки: готовая смесь Опадрай II белого цвета (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 4000, триацетин).

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3,5 - 4,0 мкг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9 - 5,2 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и З-оксипиридин; 2-й метаболит фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й глюкуронконъюгаты.

Т1/2 при приеме внутрь - 2,0 - 2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания к применению
  • последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
  • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
  • синдром вегетативной дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
  • состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
  • астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
  • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Противопоказания
  • острые нарушения функции печени и/или почек;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам;
  • детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
  • беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы

Внутрь по 125 - 250 мг З раза в сутки; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таблеток). Длительность лечения - 2 - 6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5 -7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Начальная доза - 125 - 250 мг (1 - 2 таблетки) 1 - 2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг (6 таблеток). Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5 2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весеннеосенние периоды.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Описание

Антиоксидантное средство.

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных С процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Побочные действия

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10%); нечасто (≥0,1%, но <1%); редко (≥0,01%, но <0,1%); очень редко (< 0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - ангионевротический отек, крапивница.

Психические нарушения: очень редко - сонливость.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль.

Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Этилметилгидроксипиридина сукцинат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Взаимодействие

Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.

Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Передозировка

Симптомы: сонливость, бессонница.

Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Список литературы (источники):
Лекарственные препараты
Витамины
БАД
Гигиена и косметика
Медицинские изделия и предметы ухода
Медицинская техника (приборы)
Мама и малыш
Ортопедические изделия
Диета, спорт, питание