Бринарга капли глазн 1%+0,5% фл 5мл

share

Действующими веществами являются бринзоламид и тимолола малеат.
1 мл препарата содержит 10 мг бринзоламида и 6,8 мг тимолола малеата (эквивалентно
тимололу 5,0 мг).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бензалкония хлорид,
динатрия эдетат, натрия хлорид, тилоксапол, маннитол, карбомер 974Р, натрия гидроксид,
хлороводородная кислота, вода для инъекций.

Препарат Бринарга® содержит бензалкония хлорид (см. раздел 2).

Препарат Бринарга® применяется для лечения повышенного внутриглазного давления,
также называемого открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, у взрослых в
возрасте от 18 лет, у которых повышенное внутриглазное давление не может эффективно
контролироваться препаратом, состоящим из одного действующего вещества.

Не применяйте препарат Бринарга®:

• если у Вас аллергия на бринзоламид, сульфонамиды (например, на препараты для
лечения сахарного диабета, инфекций, а также мочегонные), тимолол, бетаблокаторы
(препараты для снижения артериального давления или лечения сердечнососудистых
заболеваний) или другие компоненты препарата, указанные в разделе 6;
• если у Вас есть или были в прошлом проблемы с дыханием, такие как астма,
тяжелый и длительный обструктивный бронхит (тяжелое состояние легких, которое
может вызвать свистящее дыхание, затрудненное дыхание и/или продолжительный
кашель) или другие проблемы с дыханием;
• если у Вас замедленное сердцебиение, сердечная недостаточность или нарушения
сердечного ритма (нерегулярное сердцебиение);
• если у Вас сенная лихорадка (аллергический ринит тяжелого течения);
• если у Вас тяжелое заболевание почек;
• если у Вас сдвиг кислотно-щелочного баланса крови в кислую сторону
(гиперхлоремический ацидоз).

Всегда применяйте препарат Бринарга® в полном соответствии с рекомендациями
лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

В случае замены какого-либо антиглаукомного препарата на препарат Бринарга®,
прекратите применение предыдущего препарата и начните применение препарата
Бринарга® на следующий день. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим
врачом.

Рекомендуемая доза

1 капля в пораженный глаз или глаза, 2 раза в сутки.

Применяйте препарат в оба глаза, если так рекомендовал Ваш лечащий врач. Лечение
следует продолжать так долго, как рекомендовал Вам врач.

Применяйте препарат Бринарга® только для закапывания в глаза.

Путь и (или) способ введения

Местно, в виде закапывания (инстилляций) в конъюнктивальную полость.
• Возьмите флакон препарата Бринарга® и встаньте перед зеркалом.
• Вымойте руки.
• Перед применением флакон хорошо встряхните.
• Открутите крышку. После снятия крышки, если фиксирующее кольцо для контроля
первого вскрытия ослаблено, удалите его перед применением препарата.
• Держите флакон, направив его вниз, между большим и остальными пальцами руки.
• Откиньте голову назад. Оттяните веко чистым пальцем так, чтобы между веком и
глазом получился «карман». Необходимо, чтобы капля попала в эту область.
• Поднесите кончик флакона близко к глазу. Используйте зеркало, если необходимо.
• Не прикасайтесь кончиком капельницы к глазу или веку, окружающим областям
или другим поверхностям. Это может привести к попаданию инфекции в глазные капли.
• Аккуратно нажмите на флакон и закапайте по одной капле препарата за один раз.
• После применения препарата Бринарга® прижмите палец к уголку глаза в
направлении носа на 2 минуты. Это поможет предотвратить попадание препарата в другие
части организма.
• Если Вы закапываете препарат в оба глаза, повторите описанные выше действия
для другого глаза.
• Плотно закрутите крышку флакона сразу после закапывания.
• Используйте один флакон, прежде чем открыть следующий.

Если капля не попала в глаз, попробуйте еще раз.

Если Вы применяете другие препараты для лечения глаз, такие как капли или мази,
выдержите не менее 5 минут между закапыванием препарата Бринарга® и применением
других препаратов для лечения глаз. Глазные мази должны применяться в последнюю
очередь.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть
его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний
день данного месяца.

Храните препарат при температуре от 4 до 30 °С.

После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С не более 4 недель.

Перед применением препарата Бринарга® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если во время применения препарата Бринарга® у Вас появились признаки серьезных
нежелательных реакций или реакций гиперчувствительности, включая тяжелые кожные
реакции, такие как кожная сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах
или во рту, шелушение кожи и лихорадка (признаки синдрома Стивенса-Джонсона или
токсического эпидермального некролиза), прекратите применение препарата и
немедленно обратитесь за медицинской помощью (см. раздел 4).

Перед применением препарата Бринарга® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у
Вас наблюдается сейчас или наблюдалось в прошлом:

• ишемическая болезнь сердца (симптомы могут включать боль или стеснение в
груди, одышку или удушье), сердечная недостаточность, низкое артериальное давление,
нарушения сердечного ритма (замедленный или нерегулярный ритм);
• заболевания, связанные с нарушением кровообращения (болезнь Рейно или
синдром Рейно);
• проблемы с дыханием, бронхиальная астма или хроническая обструктивная
болезнь легких;
• сахарный диабет (тимолол может маскировать симптомы низкого уровня сахара в
крови);
• повышенная активность щитовидной железы (тимолол может маскировать
признаки и симптомы заболевания щитовидной железы);
• миастения гравис (хроническая нервно-мышечная слабость);
• любая тяжелая аллергическая реакция (кожная сыпь, покраснение и зуд в глазах),
независимо от причины, во время применения препарата Бринарга®, поскольку лечение
адреналином (эпинефрином) может быть не столь эффективным. Таким образом, при
получении любого другого лечения, пожалуйста, сообщите своему врачу или
медицинской сестре, что Вы применяете препарат Бринарга®;
• заболевания поверхности глаза (роговицы);
• перед операцией сообщите своему врачу, что Вы применяете препарат Бринарга®,
поскольку тимолол может изменить действие некоторых препаратов, используемых во
время анестезии;
• заболевания почек;
• заболевания печени;
• тяжелые кожные реакции, такие как сыпь, шелушение кожи, образование пузырей
на губах, глазах или во рту.

Препарат Бринарга® содержит бензалкония хлорид

Препарат Бринарга® содержит бензалкония хлорид, который может раздражать глаза.
Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите
контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Может изменять
цвет мягких контактных линз.
Бензалкония хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно если у Вас
сухость глаз или заболевания роговицы (прозрачный слой в передней части глаза). Если
Вы испытываете необычные ощущения в глазу, жжение или боль в глазу после
применения препарата Бринарга®, обсудите это с Вашим врачом.

Противоглаукомное средство.

Не применяйте препарат Бринарга® у детей и подростков младше 18 лет, так как
безопасность и эффективность применения данного препарата у этой категории пациентов
не установлены.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бринарга® может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.

Прекратите применение препарата Бринарга® и немедленно обратитесь к врачу в
случае возникновения любых из перечисленных симптомов:

• выраженное покраснение и зуд глаз;
• красноватые, плоские, мишеневидные или округлые пятна (часто с пузырями в
центре) на верхней части тела;
• шелушение кожи;
• язвы во рту, горле, носу, на половых органах и глазах.

Этим серьезным кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и
гриппоподобные симптомы (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный
некролиз).

Обычно, если перечисленные реакции не имеют серьезного характера, применение
препарата можно продолжить. Если Вы сомневаетесь, поговорите со своим лечащим
врачом. Не прекращайте применение препарата Бринарга® без предварительной
консультации врача.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при
применении препарата Бринарга®

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

Нежелательные реакции со стороны глаз:

Воспаление поверхности глаза, нечеткость зрения, признаки и симптомы раздражения
глаз (например, жжение, покалывание, зуд, слезотечение, покраснение), боль в глазу.

Общие нежелательные реакции:

Cнижение частоты сердечных сокращений, нарушение вкусовой чувствительности.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

Нежелательные реакции со стороны глаз:

Повреждение переднего слоя глазного яблока (эрозия роговицы), воспаление поверхности
глаза, внутриглазное воспаление, окрашивание роговицы, необычные ощущения в глазах,
выделения из глаз, сухость глаз, усталость глаз, зуд в глазах, покраснение глаз,
покраснение век.

Общие нежелательные реакции:

Снижение количества лейкоцитов, снижение артериального давления, кашель, наличие
крови в моче, слабость.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)

Нежелательные реакции со стороны глаз:

Нарушения со стороны роговицы, чувствительность к свету, повышенное слезоотделение,
образование корочек на краях век.

Общие нежелательные реакции:

Трудности со сном (бессонница), боль в горле, насморк.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения
определить невозможно)

Со стороны глаз:

Аллергические реакции глаза, расстройство зрения, повреждение зрительного нерва,
повышение внутриглазного давления, отложения на поверхности глаза, снижение
чувствительности глаза, воспаление или инфекция конъюнктивы (белка глаза), двоение в
глазах или снижение остроты зрения, повышение пигментации глаза, рост на поверхности
глаза, отечность глаз, чувствительность к свету, снижение роста или количества ресниц,
опущение верхних век (глаз остается полузакрытым), воспаление века и глазных желез,
снижение чувствительности роговицы вследствие воспаления роговицы и отслойки
сосудистой оболочки после фильтрационной операции по восстановлению оттока
внутриглазной жидкости.

Общие нежелательные реакции:

Красноватые, плоские, мишеневидные или округлые пятна (часто с пузырями в центре) на
верхней части тела, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, на половых органах и
глазах, которым могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы. Эти
серьезные кожные высыпания могут быть потенциально опасными для жизни (синдром
Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).

Сердце и кровообращение

Нарушение сердечного ритма, учащение, замедление сердечного ритма, боль в груди,
нарушение сердечной функции, сердечный приступ, повышение артериального давления,
снижение мозгового кровообращения, инсульт, отек, застойная сердечная
недостаточность (заболевание сердца с одышкой и отеками стоп и ног из-за скопления
жидкости), отеки конечностей, пониженное артериальное давление, изменение цвета кожи
пальцев рук и ног, а иногда и других участков тела (болезнь Рейно), холодные руки и ноги.

Дыхание

Сужение дыхательных путей в легких (преимущественно у пациентов с ранее
существовавшим заболеванием), одышка или затрудненное дыхание, симптомы простуды,
заложенность в грудной клетке, инфекции носовых пазух, чихание, заложенность носа,
сухость в носу, носовые кровотечения, астма, раздражение горла.

Нервная система и общие расстройства

Галлюцинации, депрессия, ночные кошмары, потеря памяти, головная боль, нервозность,
раздражительность, утомляемость, тремор, ухудшение самочувствия, обморок,
головокружение, сонливость, генерализованная или выраженная слабость, необычные
ощущения, такие как покалывания.

Желудок

Тошнота, рвота, понос (диарея), кишечные газы или дискомфорт в животе, воспаление
горла, сухость во рту, сухость или нарушение чувствительности в полости рта,
расстройство желудка, боль в животе.

Кровь

Отклонение от нормы показателей функции печени, повышение уровня хлора в крови или
уменьшение количества эритроцитов в анализе крови.

Иммунная система

Усиление аллергических симптомов, генерализованные аллергические реакции, включая
отеки в области лица и конечностей, что может вызвать затруднение глотания или
дыхания, крапивница, местная и генерализованная сыпь, зуд, тяжелая, внезапная, опасная
для жизни аллергическая реакция.

Ухо

Звон в ушах, ощущение вращения или головокружение.

Кожа

Сыпь, покраснение или воспаление кожи, измененная или пониженная чувствительность
кожи, выпадение волос, сыпь белого серебристого цвета (псориазиподобная сыпь) или
обострение псориаза.

Мышцы

Генерализованная боль в спине, суставах или мышцах, не связанная с физической
нагрузкой, мышечные спазмы, боль в конечностях, мышечная слабость/усталость,
усиление признаков и симптомов миастении гравис (мышечное расстройство).

Почки

Боль в почках (такая, как боль в пояснице), учащенное мочеиспускание.

Репродуктивная система

Сексуальная дисфункция, снижение либидо, сексуальные нарушения у мужчин.

Обмен веществ

Снижение уровня сахара в крови.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата Бринарга® проконсультируйтесь с
лечащим врачом.
Если Вы беременны или думаете, что забеременели, не применяйте препарат Бринарга®.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом до применения препарата Бринарга®.
Не применяйте препарат Бринарга® в период грудного вскармливания, тимолол может
проникать в грудное молоко. В период грудного вскармливания проконсультируйтесь с
лечащим врачом до применения любых препаратов.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете
начать применять какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что другие препараты
могут взаимодействовать с препаратом Бринарга®.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных
препаратов:

• другие ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид или дорзоламид);
• препараты, влияющие на метаболизм тимолола, включая хинидин (используемый
для лечения заболеваний сердца и некоторых видов малярии) или антидепрессанты
(флуоксетин и пароксетин). Эти препараты могут усиливать действие бета-блокаторов,
что может привести к снижению частоты сердечных сокращений или депрессии;
• препараты для снижения артериального давления, контроля частоты сердечных
сокращений, лечения сердечной недостаточности или препараты, стимулирующие часть
нервной системы (парасимпатическую). Это может привести к снижению артериального
давления или частоты сердечных сокращений.

Также сообщите своему врачу, если Вы принимаете или собираетесь принимать
препараты для лечения сахарного диабета или язвы желудка, противогрибковые,
противовирусные препараты или антибиотики.

В некоторых случаях сообщалось о расширении зрачка при одновременном применении
препарата Бринарга® с эпинефрином (адреналином).

Тимолол может влиять на лечение другими препаратами. Как и другие препараты того же
класса, он может снизить реакцию на эпинефрин (адреналин) при лечении тяжелых
аллергических реакций. Это значит, что во время применения препарата Бринарга®
лечение эпинефрином (адреналином) может быть не столь эффективным.

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше,
спросите об этом у Вашего лечащего врача.

Если Вы применяете другие препараты для лечения глаз, такие как капли или мази,
выдержите не менее 5 минут между закапыванием препарата Бринарга® и применением
других препаратов для лечения глаз.

Если Вы применили препарата Бринарга® больше, чем следовало, то Вы можете
ощущать снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления,
сердечную недостаточность, трудности дыхания, а также изменения со стороны нервной
системы.
Немедленно промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время
для следующего запланированного закапывания. При возникновении симптомов срочно
обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы забыли применить препарат Бринарга®, продолжайте со следующей
запланированной дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать
пропущенную дозу. Доза не должна превышать 1 каплю в конъюнктивальную полость
глаза 2 раза в сутки.

Если Вы прекратите применение препарата Бринарга®, не посоветовавшись с врачом,
внутриглазное давление не будет под контролем, что может привести к потере зрения.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сразу после применения препарата Бринарга® у Вас на некоторое время может
возникнуть нечеткость зрения. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с
механизмами, пока Ваше зрение не станет ясным. Одно из действующих веществ может
ослабить способность выполнять задачи, требующие концентрации внимания и/или
координации движений. Если это произошло, будьте осторожны при управлении
транспортными средствами или работе с механизмами. Если сомневаетесь,
проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя