Выберите город
Не нашли свой город? Воспользуйтесь поиском
Доставка в 105 аптек в Москве и Московской области
Получение 22 ноября
- Бесплатно
Оплата при получении наличными или картой
Срок хранения заказа 5 дней
Доставка в 105 аптек в Москве и Московской области
Получение 22 ноября
- Бесплатно
Оплата при получении наличными или картой
Срок хранения заказа 5 дней
Действующие вещества: амлодипина безилат 6,935 мг, соответствует амлодипину 5,0 мг, индапамида 1,25 мг и периндоприла аргинина 5,0 мг, соответствует периндоприлу 3,395 мг.
Вспомогательные вещества: кальция карбонат + крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, глицерин, гипромеллоза, макрогол-6000, титана диоксид.
Трипликсам® Комбинированное применение периндоприла/индапамида и амлодипина не изменяет их фармакокинетических характеристик по сравнению с раздельным приемом этих средств.
Амлодипин
Всасывание
После приема внутрь амлодипин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация амлодипина в плазме крови достигается через 6-12 ч после приема препарата внутрь.
Распределение
Абсолютная биодоступность составляет около 64-80 %, объем распределения – примерно 21 л/кг. В исследованиях in vitro было показано, что около 97,5 % циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы крови. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.
Метаболизм
Амлодипин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов; почками выводится 10 % принятой дозы амлодипина в неизмененном виде и 60 % в виде метаболитов.
Выведение
Конечный период полувыведения (Т1/2) амлодипина из плазмы крови составляет 35-50 ч, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки.
Особые группы пациентов
У пациентов пожилого возраста отмечается замедление клиренса амлодипина, что приводит к увеличению площади под кривой «концентрация-время» (AUC) и Т1/2. Увеличение AUC и Т1/2 у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) соответствует предполагаемой величине для данной возрастной группы.
Данные о применении амлодипина пациентами с печеночной недостаточностью ограничены.
У пациентов с печеночной недостаточностью наблюдается снижение клиренса амлодипина, что приводит к увеличению Т1/2 и AUC приблизительно на 40 – 60%.
Индапамид
Всасывание
Индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Максимальная концентрация индапамида в плазме крови наблюдается через 1 час после приема внутрь.
Распределение
Связь с белками плазмы крови – 79 %.
Метаболизм и выведение
Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции.
Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70% от введенной дозы) и через кишечник (22%).
Особые группы пациентов
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида не изменяется.
Периндоприл
Всасывание
При приеме внутрь периндоприл быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1 ч (активным метаболитом периндоприла является периндоприлат). Период полувыведения (Т1/2) периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч. Прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат, таким образом, влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать 1 раз в сутки, утром, перед приемом пищи.
Распределение
Объем распределения свободного периндоприлата составляет приблизительно 0,2 л/кг. Связь периндоприлата с белками плазмы крови, главным образом с АПФ, составляет около 20 % и носит дозозависимый характер.
Метаболизм
Периндоприл не обладает фармакологической активностью. Приблизительно 27 % от общего количества принятого внутрь периндоприла попадает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Помимо периндоприлата образуются еще 5 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью. Максимальная концентрация периндоприлата в плазме крови достигается через 3-4 часа после приема внутрь.
Выведение
Периндоприлат выводится из организма почками. Конечный Т1/2 свободной фракции составляет около 17 ч, поэтому равновесное состояние достигается в течение 4-х суток.
Существует линейная зависимость концентрации периндоприла в плазме крови от его дозы.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст
Выведение периндоприлата замедлено в пожилом возрасте, а также у пациентов с сердечной и почечной недостаточностью.
Почечная недостаточность
Подбор дозы необходимо проводить с учетом степени тяжести почечной недостаточности (клиренса креатинина в плазме крови).
Диализ
Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.
Цирроз печени
Фармакокинетика периндоприла нарушена у пациентов с циррозом печени: его печеночный клиренс уменьшается в 2 раза. Тем не менее, количество образующегося периндоприлата не уменьшается, что не требует коррекции дозы (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
Препарат Трипликсам® применяется для лечения взрослых пациентов. В качестве терапии у пациентов с артериальной гипертензией при снижении артериального давления (АД) на фоне приема амлодипина, индапамида и периндоприла в тех же дозах.
Не применяйте препарат Трипликсам®:
Перед началом терапии препаратом Трипликсам® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
Всегда принимайте препарат Трипликсам® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Одна таблетка в сутки. Ваш лечащий врач подберет подходящую для Вас дозу.
Способ применения
Внутрь, в одно и тоже время суток, предпочтительно утром. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.
Продолжительность применения
Препараты для лечения повышенного артериального давления должны приниматься постоянно, каждый день, пока лечащий врач не отменит назначение препарата.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 30 °C.
3 года.
Препарат Трипликсам® содержит натрий
Содержание натрия в лекарственном препарате Трипликсам® незначительно, так как составляет менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну таблетку.
Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), комбинации; ингибиторы АПФ, другие комбинации.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Трипликсам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении препарата Трипликсам®:
Серьезные нежелательные реакции
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появятся любые из следующих нежелательных реакций:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
сильное головокружение или обморочное состояние;
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затрудненное дыхание (бронхоспазм);
отек век, лица или губ (ангионевротический отек);
отек рта, языка и горла, вызывающий сильное затруднение дыхания (ангионевротический отек);
Очень редко - могут возникать у более чем у 1 человека из 10000
тяжелые кожные реакции, включая интенсивную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, возникновение пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции;
сердечный приступ (инфаркт миокарда);
воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызывать сильные боли в животе и спине, сопровождающиеся очень плохим общим самочувствием;
Неизвестно - не может быть установлена на основании имеющихся данных
жизнеугрожающее нарушение ритма сердца (полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт»);
мышечная слабость, спазмы мышц, болезненность или боль в мышцах (миалгия), особенно если Вы одновременно чувствуете недомогание или у Вас высокая температура, это может быть вызвано патологическим разрушением мышечной ткани (рабдомиолиз).
Другие нежелательные реакции
Сообщите врачу, если у Вас появится любое из следующего:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
задержка жидкости (отеки).
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
головная боль, головокружение (вертиго), сонливость (особенно в начале лечения);
головокружение из-за низкого артериального давления (артериальная гипотензия);
нарушение зрения, двоение в глазах (диплопия);
учащенное сердцебиение (ощущение сердцебиения);
«приливы» крови к коже лица;
шум в ушах (звон в ушах);
кашель;
одышка;
желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, боль в животе, нарушение вкуса (дисгевзия), нарушение и затруднение пищеварения (диспепсия), диарея, запор, изменение частоты и характера стула);
низкий уровень калия в крови (гипокалиемия);
ощущение покалывания в конечностях (парестезия);
аллергические реакции (такие как кожная сыпь, зуд);
сыпь (макулопапулезная сыпь);
мышечные спазмы;
повышенная утомляемость, слабость (астения).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
перепады настроения (лабильность настроения (включая тревожность);
депрессия;
нарушения сна (в т.ч. бессонница);
необычные сновидения;
повышенная возбудимость;
нерегулярное и/или учащенное сердцебиение (нарушения ритма сердца (в том числе, брадикардия, желудочковая тахикардия и фибрилляция предсердий));
заложенность носа или насморк (ринит);
реакции повышенной чувствительности (аллергические реакции);
отсутствие аппетита (анорексия);
снижение чувствительности (гипестезия);
дрожь (тремор);
носовое кровотечение;
сухость слизистой оболочки полости рта, сухость во рту, жажда;
выпадение волос (алопеция), повышенная потливость (гипергидроз), кожный зуд, изменение цвета кожи, мелкие кровоизлияния кожи или слизистых оболочек (пурпура), крапивница;
боль в грудной клетке;
боль в суставах (артралгия), артроз, мышечная боль (миалгия), боль в спине;
боль, недомогание, озноб;
почечная недостаточность;
нарушение мочеиспускания, повышенная потребность в мочеиспускании в ночное время (никтурия), учащение мочеиспускания (поллакиурия), болезненное мочеиспускание;
импотенция (эректильная дисфункция), дискомфорт или увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);
лихорадка или высокая температура;
увеличение массы тела, снижение массы тела;
увеличение количества эозинофилов в крови (тип лейкоцитов);
высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия);
очень низкий уровень сахара в крови (гипогликемия);
низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия);
нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах;
воспаление кровеносных сосудов (васкулит);
повышенная чувствительность кожи к солнцу или искусственным УФ лучам (реакция фоточувствительности);
аутоиммунное заболевание с отслоением кожи и образованием пузырей (пемфигоид);
периферические отеки (лодыжек и стоп);
повышение уровня креатинина в крови и увеличение содержания мочевины в крови;
падение.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
спутанность сознания;
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ) (он может проявляться следующими симптомами: темная моча, плохое самочувствие (тошнота) или рвота, мышечные спазмы, спутанность сознания и судороги);
снижения уровня хлоридов в крови (гипохлоремия);
снижения уровня магния в крови (гипомагниемия);
повышение аппетита;
дерматит;
уменьшение количества или полное отсутствие отделяемой мочи (анурия/олигурия);
повышение активности печеночных ферментов;
повышение уровня билирубина в сыворотке крови (гипербилирубинемия);
слабость и быстрая утомляемость мышц (миастения);
острая почечная недостаточность;
уменьшение или отсутствие выделения мочи;
обострение псориаза.
Очень редко - могут возникать у более чем у 1 человека из 10000
нарушения со стороны крови:
Вы не должны принимать препарат Трипликсам® во время беременности и кормления грудью. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Вы должны проинформировать своего лечащего врача, если думаете, что беременны (или можете забеременеть).
Как правило, врач посоветует Вам прекратить прием препарата Трипликсам® до наступления беременности или сразу же, как только Вы узнаете, что беременны. Врач посоветует Вам принимать другой препарат вместо препарата Трипликсам®. Препарат Трипликсам® противопоказан во время беременности, так как его прием может нанести серьезный вред здоровью ребенка.
Грудное вскармливание
Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Препарат Трипликсам® не рекомендован при грудном вскармливании, и Ваш врач может выбрать другое лечение для Вас, если Вы хотите кормить грудью, особенно если Ваш ребенок новорожденный или родился преждевременно.
Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Не принимайте одновременно с препаратом Трипликсам® алискирен (используется для лечения высокого артериального давления), если у Вас сахарный диабет или заболевание почек.
Избегайте одновременного приема препарата Трипликсам® со следующими препаратами:
Если Вы приняли препарата Трипликсам® больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Передозировка может привести к снижению артериального давления или даже к опасному снижению артериального давления, что иногда сопровождается тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией (уменьшение количества выделяемой мочи), анурией (отсутствие образования или выделения мочи). Вы можете чувствовать головокружение, слабость или предобморочное состояние. При значительном снижении артериального давления может развиться шок, кожа становится холодной и липкой, и Вы можете потерять сознание.
Если Вы забыли принять препарат Трипликсам®
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять очередную дозу препарата Трипликсам®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Трипликсам®, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили принимать препарат Трипликсам®
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата Трипликсам® без предварительного обсуждения с Вашим лечащим врачом.
Если у Вас есть вопросы о применении препарата Трипликсам®, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Прием препарата Трипликсам® может повлиять на Вашу способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Если во время приема данного лекарственного препарата Вы чувствуете тошноту, головокружение, слабость, утомляемость или головную боль, воздержитесь от управления транспортными средствами или механизмами и немедленно обратитесь к своему лечащему врачу.