Натрия Хлорид р-р д/ин 0,9% амп 10мл №10

share

1 л раствора содержит:

Действующее вещество: натрия хлорид — 9,0 г;

Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 л.

Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л.

Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.

Растворитель.

Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.

Побочные эффекты определяются побочными эффектами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого был использован растворитель.

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется свойствами лекарственного препарата, для растворения или разведения которого был использован растворитель.

При смешивании с другими лекарственными средствами (инъекцион- ные/инфузионные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя