Пикамилон 20 мг 60 шт таблетки

share

Состав на одну таблетку

Действующее вещество:

Никотиноил гамма-аминобутират натрия – 20,00 мг или 50,00 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 18,70 мг или 46,78 мг, крахмал кукурузный – 0,60 мг или 1,47 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) – 15,53 мг или 38,82 мг, сахароза (сахар белый) – 42,55 мг или 106,38 мг, кальция стеарат – 1,00 мг или 2,50 мг, тальк – 1,62 мг или 4,05 мг.

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза (см. раздел «Особые указания»).

Абсорбция – быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность – 50 %–88 %. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Период полувыведения – 0,51 ч.

Препарат Пикамилон® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет.

Взрослые

В комплексной терапии ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней степени тяжести, хронической цереброваскулярной недостаточности, состояния после черепно-мозговых травм.

В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза.

В комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.

В составе комплексной терапии для профилактики мигрени.

В комплексной терапии хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).

Взрослые и дети

В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Гиперчувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте или к любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата, почечная недостаточность, детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при расстройствах мочеиспускания).

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослые

При цереброваскулярных заболеваниях

Разовая доза – 20–50 мг 2–3 раза в сутки, в суточной дозе - 60–150 мг.

Курс лечения – 1–2 месяца. Повторный курс - через 5–6 месяцев.

При первичной открытоугольной глаукоме

По 50 мг 3 раза в день в течение 1 месяца.

При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва

Первые 12 дней вводят внутримышечно, затем в зависимости от состояния назначают внутрь по 20–50 мг 3 раза в день в суточной дозе 60–150 мг в течение 1 месяца.

Для профилактики приступов мигрени

По 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа – по 100 мг однократно.

Депрессивные состояния позднего возраста

По 40–200 мг в сутки за 2–3 приема, оптимальная дозировка – 60–120 мг в сутки в течение 1,5–3 месяцев.

В качестве астенического и анксиолитического средства

По 40–80 мг в сутки, при необходимости - до 200–300 мг в сутки в течение 1–1,5 месяцев.

При алкоголизме

В период абстиненции 100–150 мг в сутки, коротким курсом 6–7 дней;

при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза - 40–60 мг в течение 4– 5 недель.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках

По 60–80 мг в сутки в течение 1–1,5 месяцев, для спортсменов - в той же дозе в течение 2 недель тренировочного периода.

При расстройствах мочеиспускания

По 50 мг 3 раза в день. Курс лечения - 1 месяц.

Дети

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 3 до 10 лет

По 20 мг 2 раза в день. Курс лечения - 1 месяц.

При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 11 до 15 лет

По 50 мг 2 раза в день. Курс лечения - 1 месяц.

При расстройствах мочеиспускания для пациентов старше 15 лет

Режим дозирования для детей в возрасте от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Вспомогательные вещества

Сахароза

Если лечащий врач сообщил, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.

Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства.

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):

очень часто (≥ 1/10);

часто (≥ 1/100, но < 1/10);

нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100);

редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000);

очень редко (< 1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головокружение, головная боль, раздражительность, тревога, возбуждение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: легкая тошнота.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.

Сокращает время действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата Пикамилон® проконсультируйтесь с врачом.

Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций.

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя