Церетон 25% 4 мл 3 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

share

Препарат Церетон® содержит

Действующим веществом является холина альфосцерат.

Каждый мл содержит 25 0 мг холина альфосцерата (в пересчете на безводное вещество). Каждая ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата (в пересчете на безводное вещество).

Прочим ингредиентом (вспомогательным веществом) является вода для инъекций.

Препарат Церетон® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет.

• Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
• психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
• последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
• нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
• мультиинфарктная деменция.

Не применяйте препарат Церетон®:

• если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если Вы младше 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

1000 мг в сутки.

Врач может увеличить дозу препарата.

Путь и (или) способ введения

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).

Скорость инфузии при внутривенном введении 60-80 капель в минуту.

Способ приготовления раствора для внутривенного введения

Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней.

При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации Вашего состояния врач может продолжить лечение пероральными лекарственными формами препарата (капсулы).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в оригинальной пачке.

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и пачке из картона.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Перед применением препарата Церетон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При применении препарата возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Церетон® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций

Неизвестно — исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно:

• нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания (кратковременная спутанность сознания), в этом случае врач уменьшит дозу препарата;
• тошнота;
• боль в животе.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение препарата Церетон® противопоказано во время беременности. Не применяйте препарат Церетон® во время беременности.

Грудное вскармливание

Применение препарата Церетон® противопоказано в период грудного вскармливания. Не применяйте препарат Церетон® в период грудного вскармливания.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Церетон® с другими лекарственными средствами.

Если Вы применили препарата Церетон® больше, чем следовало

В случае передозировки препарата возможно возникновение тошноты и усиление других побочных эффектов.

Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Препарат Церетон® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Государственный реестр лекарственных средств
• Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
• Международная классификация болезней (МКБ-10)
• Официальная инструкция от производителя